О препарате
АФАЛАЗА® - современный лекарственный препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы (аденомы) и восстановления мужского здоровья.
Препарат может уменьшить объем простаты и дать шанс защитить железу от болезненных возрастных изменений.
![Улучшает мочеиспускание](/img/product/i_taz.png)
![Снижает риск прогрессии аденомы](/img/product/i_erect.png)
![Уменьшает объем предстательной железы](/img/product/i_prost.png)
![Укрепляет мужскую силу](/img/product/i_urine.png)
Как принимать препарат
![Таблетки](/img/product/i_tabs.png)
![Календарь](/img/product/i_date.png)
12 месяцев
![Часы](/img/product/i_time.png)
Механизм действия
Афалаза® является безрецептурным лекарственным препаратом, обладающим органотропным (простатотропным) действием. Эффекты препарата реализуются за счет влияния на функциональные и метаболические процессы в ткани предстательной железы.
Использование антител к двум эндогенным молекулам — простат-специфическому антигену (ПСА) и эндотелиальной NO-синтазе (eNOS), в производстве действующего вещества препарата Афалаза® позволило наделить препарат несколькими преимуществами: Афалаза® действует таргетно на свои биологические мишени — ПСА и eNOS, и при этом не обладает токсическими свойствами.
Клиническая переносимость
Была доказана в рамках расширенной программы токсикологических исследований, предусматривающей все виды потенциальной токсичности:
- Острую токсичность;
- Хроническую токсичность (в т.ч. при ежедневном введении в максимально возможно дозе);
- Кумуляцию;
- Генотоксичность;
- Репродуктивную токсичность (влияние на генеративную функцию);
- Местную переносимость;
- Аллергизирующие и иммунотоксические свойства.
Терапевтические эффекты
Были подтверждены экспериментально, а затем и клинически. В основе фармакодинамической активности препарата Афалаза® — биологические эффекты ее мишеней — ПСА и eNOS. Данные молекулы выполняют значимую роль в поддержании на уровне нормы морфо — функциональных характеристик как предстательной железы, так и тесно связанных с ней органов мочевой системы (в частности, мочевого пузыря).
![Упаковки](/img/product/mechanizm/packs_for_mechanizm.png)
![Иконка](/img/product/mechanizm/icon_psa.png)
участвует в специфической регуляции роста клеток простаты [1], а также расщепляет плазминоген, высвобождая ангиостатин-подобные фрагменты, которые способны подавлять пролиферацию и формирование сосудистых структур [2].
![Иконка](/img/product/mechanizm/icon_enos.png)
играет ключевую роль в процессе расслабления гладкомышечных клеток, инициируя каскад реакций, приводящих к уменьшению чувствительности сократительных белков к кальцию [3].
![Мишень](/img/product/mechanizm/mishen.png)
Благодаря одновременному воздействию на две биологические мишени, удаётся достичь синергетического терапевтического эффекта.
Терапевтическую активность действующих веществ препарата Афалаза® при расстройствах мочеиспускания выявили методом ультразвукового определения количества остаточной мочи после микции у пациентов с ДГПЖ [4].
В клинических исследованиях было показано:
![Стрелка](/img/product/mechanizm/arrow_up.png)
увеличение максимальной и средней объемной скорости мочеиспускания по данным урофлоуметрии [5]
![Стрелка](/img/product/mechanizm/arrow_bottom.png)
уменьшение доли больных с дизурическими расстройствами к концу курса лечения [6]
![Стрелка](/img/product/mechanizm/icon_ettention.png)
Важно отметить, что клинические эффекты терапии проявлялась постепенно, прогрессивно нарастая по мере увеличения продолжительности курса.
Принимая во внимание неоспоримую предпочтительность начала терапии любого заболевания на самых ранних этапах его развития, а также плавность нарастания терапевтического эффекта препарата Афалаза® на фоне курсового применения, можно заключить, что чем раньше будет начата терапия, тем выше прогнозируемый результат применения препарата.
Литература
- Sutkowski, Debra M., et al. "Growth regulation of prostatic stromal cells by prostate-specific antigen." Journal of the National Cancer Institute 91.19 (1999): 1663-1669.
- Migita T, Oda Y, Naito S, Morikawa W, Kuwano M, Tsuneyoshi M. The accumulation of angiostatin-like fragments in human prostate carcinoma. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. United States; 2001 Sep;7(9):2750–6.
- Carvajal JA, Germain AM, Huidobro-Toro JP, Weiner CP. Molecular mechanism of cGMP-mediated smooth muscle relaxation. Journal of cellular physiology. 2000;184(3):409–20.
- Цыбденов АГ. Клиническая эффективность препаратов «Афала» и «Импаза» в лечении гиперплазии предстательной железы в сочетании с эректильной дисфункцией. Вестник Бурятского госуниверситета. 2009;(12):129–30.
- Куприянов ЮА, Раснер ПИ, Рохликов ИМ, Акрикиди АА, Соловьев ВВ, Марков АА, et al. Опыт применения препарата Афалаза® для лечения симптомов нижних мочевых путей у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы без предшествовавшей терапии. Урология. 2019;3:36–42.
- Pushkar D., Vinarov A., Spivak L., Kolontarev K., Putilovskiy M., Andrianova E., Epstein О. Efficacy and safety of Afalaza in men with symptomatic benign prostatic hyperplasia at risk of progression: a multicenter, double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial. Central European Journal of Urology. 2018; 71: 427-435. doi:10.5173/ceju.2018.1803.